In 2021 besloten Els (endocrinologie verpleegkundige) en Evelien (mama van Lukas, acromegaliepatiënt) een vereniging op te richten die in het teken staat van acromegalie.
Door de jaren heen ondervonden we dat er nood was aan correcte info en ondersteuning over deze zeldzame ziekte. Na het organiseren van een infodag was dit de start van ‘Leven met Acromegalie’.
We willen graag bijdragen aan het geven van juiste informatie en het optimaliseren van een betere levenskwaliteit.
Evelien
